Zusammenfassung von Jobfundus
Das Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) sucht für seine Peptid-Unit eine Fachkraft zur Qualitätsprüfung synthetischer Peptide für immuntherapeutische Forschung und geplante Patientenanwendungen. Zum Arbeitsalltag gehören LC-MS-Analysen, Methodenentwicklung, Probenbearbeitung, Dokumentation sowie die Pflege und Fehlersuche an Laborgeräten. Gesucht wird eine ausgebildete Assistenz- oder Laborfachkraft mit einschlägiger Analytikerfahrung, Kenntnissen regulierter Qualitätsarbeit und sehr guten Deutschkenntnissen. Die Tätigkeit ist als Vollzeitstelle vorgesehen; Teilzeit ist ebenfalls möglich.
Aufgabenbereich
Die Prä-GMP-Peptid-Unit stellt synthetische Peptide für Untersuchungen spezifischer T-Zell-Reaktionen her und baut parallel eine GMP-gerechte Herstellung samt Qualitätskontrolle für Vakzinierungsstudien auf. Die Fachkraft untersucht peptidbasierte Wirkstoffe und Verunreinigungen, bestimmt deren Eigenschaften und Mengen und entwickelt dafür LC-MS-Verfahren.
Zum Tätigkeitsfeld zählen außerdem Probenaufbereitung und -verwaltung, die Auswertung analytischer Ergebnisse sowie die Einführung neuer Geräte. Die Fachkraft erstellt und aktualisiert qualitätsbezogene Unterlagen, dokumentiert ihre Arbeit nachvollziehbar und unterstützt Gerätequalifizierungen sowie Methodenprüfungen. Wartung, Kalibrierung und Funktionskontrollen gehören ebenso dazu wie die Analyse technischer Störungen und deren Behebung.
Qualifikation und Kenntnisse
- Abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA oder Chemielaborant:in.
- Praxis in analytischer Qualitätskontrolle, vorzugsweise in der Pharmaindustrie, sowie mit HPLC/UHPLC, LC-MS, LC-MS/MS und/oder GC-MS.
- Grundwissen zu GMP und pharmazeutischer Qualitätssicherung sowie Erfahrung in Methodenentwicklung.
- Erfahrung mit mindestens einer genannten Analysentechnik, etwa MS/MS, Restlösemittelprüfung, Aminosäureanalytik, TFA-Bestimmung, Bioburden, Endotoxin oder CCIT.
- Sicherer Umgang mit Analysegeräten, SOP-gerechter und prüfsicherer Dokumentation, LIMS sowie Software zur Auswertung analytischer Daten.
- Eigenverantwortliches, strukturiertes und verlässliches Arbeiten mit ausgeprägtem Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein; Freude an Analytik und Fehlersuche.
- Kommunikations- und Teamfähigkeit, Offenheit für neue Verfahren, Technologien und Geräte sowie Deutschkenntnisse auf mindestens B2-Niveau.
- Erfahrung in GMP/GxP oder vergleichbaren kontrollierten Umgebungen sowie mit QM-Systemen und SOP-Erstellung ist von Vorteil.
Arbeitsumfeld und Rahmenbedingungen
Die Stelle ist ab Januar 2027 in der Klinischen Kooperationseinheit „Angewandte Tumorimmunität“ angesiedelt. Sie ist zunächst bis zum 31. Dezember 2028 befristet; eine Verlängerung ist möglich. Die Position ist als Vollzeitstelle ausgeschrieben, Teilzeitarbeit kann ebenfalls ermöglicht werden.
Geboten werden eine moderne Forschungsinfrastruktur, internationaler Austausch, flexible Arbeitszeiten und 30 Urlaubstage. Hinzu kommen Vergütung nach TV-L, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, ein vergünstigtes Deutschland-Jobticket, Angebote zur persönlichen Entwicklung und ein umfassendes betriebliches Gesundheitsmanagement in familienfreundlicher Arbeitsumgebung.